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プロファイル
研究部門
研究成果
専門知識、名前、または所属機関で検索
Scopus著者プロファイル
中田 雅久
教授
Professor 教授
,
先進理工学部
ウェブサイト
https://w-rdb.waseda.jp/html/100000394_ja.html
h-index
4211
被引用数
39
h 指数
Pureの文献数とScopusの被引用数に基づいて算出されます
1988 …
2025
年別の研究成果
概要
フィンガープリント
ネットワーク
研究成果
(154)
類似のプロファイル
(2)
フィンガープリント
Masahisa Nakadaが活動している研究トピックを掘り下げます。このトピックラベルは、この研究者の研究成果に基づきます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。
並べ替え順
重み付け
アルファベット順
Chemistry
Enantioselectivity
100%
Asymmetric Catalysis
92%
Sulfone
81%
Coupling Reaction
81%
Cyclopropane
74%
Palladium
73%
Rhizoxin
73%
Macrolide Antibiotic Agent
66%
Nozaki-Hiyama Reaction
66%
Alkene
61%
Antitumor
59%
Taxane
51%
Hydroxyl Group
49%
Hydrogenation
49%
Cascade Reaction
46%
Occurrence in Nature
44%
Ophiobolin A
44%
N-Heterocyclic Carbene
44%
Tetrahydrofuran
44%
Ketone
42%
Diastereoselectivity
40%
Diester
39%
Allylation
36%
Lewis Acid
36%
Diels-Alder Intramolecular Cycloaddition
36%
Carbazole
36%
Ring Opening Reaction
34%
X-Ray Crystallographic Analysis
33%
Phenyl Group
29%
Benzoquinone
29%
Intramolecular Michael Addition
29%
Radical Cyclization
29%
Glutarate
29%
Prenyl Group
29%
Imide
29%
Hydroxymethylglutaryl Coenzyme A Reductase Inhibitor
29%
Diterpenoid
29%
Cyclic Structure
29%
Ring Expansion
29%
Hyperforin
29%
Enantiopurity
29%
Glycosylation
29%
Organocatalysis
29%
Heteroatom
29%
Decaline
29%
Mukaiyama-Michael Addition
29%
Epoxide
29%
Tetrahydropyran
29%
Absolute Configuration
27%
Purity
27%
Keyphrases
Total Synthesis
73%
C-ring
64%
Macrolides
59%
Rhizoxin
59%
Antitumor
59%
Taxol
54%
First Total Synthesis
54%
Intramolecular Cyclization
51%
Catalytic Asymmetric
44%
Ring Systems
44%
A-ring
44%
Chiral Building Blocks
36%
Enantioselective Synthesis
33%
Taxane Skeleton
29%
Synthetic Study
29%
HMG-CoA Reductase Inhibitors
29%
Erinacines
29%
Diazo
29%
Tetrahydropyran Derivatives
29%
Tetrahydrofuran Derivatives
29%
Cotylenin A
29%
Stereoselectivity
27%
Aglycon
27%
Asymmetric Catalysis
25%
Synthon
22%
Highly Stereoselective
22%
Baker's Yeast
22%
CBS Catalyst
22%
AB Ring
22%
Asymmetric Epoxidation
22%
Methyl Ethyl Ketone
22%
Macrocyclic Lactones
20%
Optical Purity
19%
Hiyama Reaction
19%
Optically Active
19%
Lewis Acids
19%
Acid-promoted
19%
Acetoacetic Ester
19%
Epibromohydrin
19%
Acyl Radical Cyclization
19%
Substituted Phenyl
18%
Retrosynthetic Analysis
17%
Stereocontrolled
17%
Optically Pure
17%
Percentage Yield
17%
Stereogenic Centers
16%
Cyathane
14%
Platencin
14%
Fused-ring Systems
14%
Liebeskind-srogl Coupling
14%