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プロファイル
研究部門
研究成果
Scopus著者プロファイル
中田 雅久
教授
Professor 教授
,
先進理工学部
ウェブサイト
https://w-rdb.waseda.jp/html/100000394_ja.html
h-index
4402
被引用数
39
h 指数
Pureの文献数とScopusの被引用数に基づいて算出されます
1988 …
2025
年別の研究成果
概要
フィンガープリント
ネットワーク
研究成果
(157)
類似のプロファイル
(2)
フィンガープリント
Masahisa Nakadaが活動している研究トピックを掘り下げます。このトピックラベルは、この研究者の研究成果に基づきます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。
並べ替え順
重み付け
アルファベット順
Keyphrases
A-ring
18%
Acylsilanes
13%
Alkyl
18%
Alkylidene
23%
Allylic
13%
Antitumor
18%
Aryl
16%
Asymmetric Catalyst
18%
Asymmetric Synthesis
36%
C-ring
29%
Carbazole Ligands
13%
Cascade Reaction
13%
Catalytic Asymmetric
69%
Chiral Building Block
29%
Cyclization
13%
Cycloisomerization
13%
Cyclopropanation Reactions
15%
Diastereoselective
16%
Diazo
43%
Diester
14%
Enantioselective Synthesis
46%
Enantioselectivity
80%
Ene-yne
15%
Erinacines
13%
First Total Synthesis
25%
Formal Total Synthesis
20%
Highly Stereoselective
33%
Hiyama Reaction
18%
Imide
27%
Intramolecular Cyclization
55%
Intramolecular Diels-Alder Reaction
30%
Ketones
16%
Ketosulfones
27%
Macrolides
18%
Methyl
22%
Natural Product Synthesis
20%
Oxidative Dearomatization
15%
Pd-catalyzed
20%
Pig Liver Esterase
16%
Quaternary Carbon
15%
Reaction Cascade
16%
Rhizoxin
18%
Ring Systems
27%
Stereogenic Centers
16%
Stereoselectivity
39%
Synthetic Approaches
17%
Synthetic Study
55%
Taxol
33%
Total Synthesis
61%
Tridentate
13%
Chemistry
Acrylic Bone Cement
13%
Aldehyde
15%
Aldol Reaction
16%
Alkene
20%
Antitumor
18%
Asymmetric Catalysis
46%
Asymmetric Synthesis
18%
Carbazole
16%
Cascade Reaction
35%
Catalyst
20%
Coupling Reaction
32%
Cyclic Structure
30%
Cycloisomerization
18%
cyclopropanation
100%
Cyclopropane
19%
Diastereoselectivity
12%
Diels-Alder Intramolecular Cycloaddition
24%
Diels-Alder Reaction
13%
Diester
12%
Enantiopurity
15%
Enantioselectivity
52%
Enzymatic Hydrolysis
20%
Epimerization
12%
formation
72%
Hydrogenation
13%
Hydrolysis
20%
Hydroxyl Group
17%
Imide
32%
Intramolecular Michael Addition
13%
Ketone
15%
Macrolide
18%
Michael Reaction
23%
Mukaiyama-Michael Addition
13%
N-Heterocyclic Carbene
11%
Natural Product
27%
Nonane
14%
Nozaki-Hiyama Reaction
34%
Ophiobolin A
13%
Paclitaxel
44%
Palladium
56%
Phenyl Group
11%
Radical Cyclization
13%
Rhizoxin
23%
Ring Opening Reaction
15%
Stereoselective Synthesis
13%
Sulfone
43%
Taxane
15%
Tetrahydrofuran
11%
Thioester
13%
X-Ray Crystallographic Analysis
14%