Cationic Au(I)-catalyzed cycloisomerization of N-(2-alkynylphenyl)indolines for the construction of indolobenzazepine skeleton

Mamoru Ito, Daisuke Inoue, Ryosuke Kawasaki, Kyalo Stephen Kanyiva, Takanori Shibata*

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抄録

An intramolecular reaction of N-(2-alkynylphenyl)indolines proceeded efficiently to give indolo[1,7-ab][1]benzazepine derivatives in high to excellent yields by cationic Au(I)-catalyzed 7-endo-dig selective cycloisomerization along with DDQ oxidation. The present transformation could be used for the intramolecular reaction of N-(2-alkynylphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline and N-(2-alkynylphenyl)-N-methylaniline, and construction of a dibenzazepine skeleton was achieved.

本文言語English
ページ(範囲)2229-2246
ページ数18
ジャーナルHeterocycles
94
12
DOI
出版ステータスPublished - 2017

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  • 分析化学
  • 薬理学
  • 有機化学

フィンガープリント

「Cationic Au(I)-catalyzed cycloisomerization of N-(2-alkynylphenyl)indolines for the construction of indolobenzazepine skeleton」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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