Recent advances in enantioselective [2 + 2 + 2] cycloaddition

Takanori Shibata*, Kyoji Tsuchikama

*この研究の対応する著者

研究成果: Article査読

258 被引用数 (Scopus)

抄録

Enantioselective cycloaddition using chiral transition metal catalysts is an atom-economical and efficient synthetic tool for the construction of chiral carbo- and heterocyclic skeletons. This short account discloses our recent results of inter- and intramolecular enantioselective [2 + 2 + 2] cycloadditions of alkyne and/or alkene moiety(ies). Chiral iridium complexes catalyzed the alkyne trimerization for the generation of axial chirality(ies), and chiral rhodium ones catalyzed alkyne-alkyne-alkene cyclization for the generation of a quaternary carbon including spirocyclic system.

本文言語English
ページ(範囲)1317-1323
ページ数7
ジャーナルOrganic and Biomolecular Chemistry
6
8
DOI
出版ステータスPublished - 2008

ASJC Scopus subject areas

  • 生化学
  • 物理化学および理論化学
  • 有機化学

フィンガープリント

「Recent advances in enantioselective [2 + 2 + 2] cycloaddition」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

引用スタイル